血培養的采血量會影響患者的健康嗎？

成年患者采血量建議為20 ~ 30 ml，每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。嬰幼兒采血量建議不超過患兒總血量的1%，每瓶不低于2ml。按照規范要求，一般進行/KLOC-0，一次要采集2 ~ 3套血樣，即4 ~ 6瓶。有研究表明，對于血流感染，僅一套/Kloc-0的陽性率僅為65%，兩套為80%，三套可達96%。因此，為了獲得較高的陽性檢出率，需要送多 2024-01-13

為什么血培養瓶的成分除了基礎培養基還包含抗凝劑和添加劑

血培養瓶根據患者年齡可分為成人瓶和兒童瓶。按細菌種類可分為需氧瓶、厭氧瓶、真菌瓶、分枝桿菌瓶等。血培養瓶除了基本培養基外，還含有不同的抗凝劑和添加劑。其原因是:①血液中所含的抗體、補體、吞噬細胞、溶菌酶和藥物能抑制或殺滅病原微生物，從而影響血培養的陽性檢出率；在血培養瓶中加入抗凝劑，可阻止吞噬細胞的吞 2024-01-13

為什么需要多次采集血培養標本

需要多次采集血培養標本，原因如下:①病原生物可能在血液循環中暫時或持續存在。反復采血可提高陽性檢出率，減少漏檢，尤其是暫時性菌血癥；因為當出現短暫的菌血癥時，細菌只會在外周血中持續幾分鐘。②間歇性菌血癥時，血液中周期性出現致病菌，在無菌期血液中致病菌濃度相當低，無論患者臨床癥狀是否嚴重；臨床上多次采集 2024-01-13

為什么血培養會出現假陽性和假陰性結果？

大多數全自動血培養儀器的工作原理是細菌在代謝過程中釋放CO2，CO2與瓶中的熒光染料發生反應。系統通過傳感器檢測熒光水平并計算生長曲線，通過生長曲線斜率的變化率判斷是否有微生物生長。如果血培養瓶內血細胞過多，瓶內CO2氣體也會迅速增加，導致假陽性結果。假陰性結果可能是儀器本身原理的缺陷造成的，比如基于熒光標記 2024-01-13

影響血培養標本污染率的因素有哪些

使用血培養瓶進行血液培養作為診斷血液感染的金標準，在診斷和監測中具有重要作用。但采血、插管等操作消毒不徹底會造成血培養污染。據文獻報道，污染造成的假陽性血培養率在0.6%-60%之間。標本污染不僅會耽誤患者時間，還會增加住院費用，延長住院時間。作為標本采集者，護士在控制標本質量方面起著關鍵作用。影響血培養樣 2024-01-13

利用血培養瓶進行血培養的意義有哪些？

大家都知道，免疫系統是人體內非常關鍵個系統，一旦這個系統出現問題，那么人們很容易染上很多嚴重的疾病，這個系統的功能主要有兩個：分別是免疫應答和免疫防御，它是抵御預防病原體侵入效果明顯的武器，是抵擋菌血癥的重要防線，而利用血培養瓶進行血培養是診斷這個疾病的主要方法途徑。臨床意義重大人體免疫系統會發現并 2024-01-13

《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》解讀

近日，食品藥品監督管理總局公布了《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》，將《體外診斷試劑注冊管理辦法》（食品藥品監督管理總局令第5號）第二十條款，由原“食品藥品監督管理總局負責體外診斷試劑產品分類目錄的制定和調整”，修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規則，用于指導體外診斷試 2024-01-13

北京試水醫療器械第三方物流

《經濟參考報》記者從5月底舉行的醫療器械質量萬里行活動中了解到，北京市食藥監局在北京市試點醫療器械第三方物流。據悉，這是繼江蘇、上海等省份后，全國率先開展醫療器械第三方物流試點的地區。而5月29日，國務院醫改辦主任、衛計委副主任孫志剛調研北京大學人民醫院信息化工作并要求在全國范圍內大力推廣，則更將這一模 2024-01-13

《醫療器械召回管理辦法》解讀

為強化醫療器械召回的監督管理，切實推動企業召回主體責任的落實，根據《醫療器械監督管理條例》（以下簡稱《條例》），食品藥品監管總局制定頒布了《醫療器械召回管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。該《辦法》將于2017年5月1日施行，現將有關內容解讀如下：一、《辦法》為什么要修改？醫療器械作為一種特殊的商品，在提高人 2024-01-13